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基因治疗或成为对抗艾滋病新方法

2020年04月07日 17:03 艾滋病诊治 来源:安心测网 阅读113次

【全球医院网讯】在芝加哥举行的抗微生物制剂与化学疗法跨学科会议上,研究者报道了2项小型研究的初步结论,他们通过破坏T细胞表面的CCR5受体来达到抗HIV的目的,CCR5受体是HIV感染T细胞的主要受体。他们希望能借此使患者脱离抗逆转录病毒药物。

基因治疗或成为对抗艾滋病新方法

人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV),顾名思义它会造成人类免疫系统的缺陷。1981年,人类免疫缺陷病毒在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(Lentivirus),属反转录病毒的一种。

至今无有效疗法的致命性传染病。该病毒破坏人体的免疫能力,导致免疫系统的失去抵抗力,而导致各种疾病及癌症得以在人体内生存,发展到最后,导致艾滋病(获得性免疫缺陷综合征)。

研究人员将患者血清中的T细胞分离出,然后通过酶工程学方法对其进行修饰。他们使用锌指核酸酶找出编码CCR5的基因,并将其破坏,最后再将这些修饰后的T细胞回输至患者体内。

通过试验,研究者发现经处理后的T细胞约有25%的CCR5受体发生了突变。在部分患者中,经修饰后的T细胞的生存时间超过了6个月。

研究者称,他们并不指望该方法能将HIV从体内完全清除,但是他们希望能通过这种治疗,使患者达到“功能治愈”,也就是说,让患者摆脱抗逆转录病毒药物。

美国北加州大学的病毒学家大卫·马戈利斯称,这种基因治疗仍面临许多问题,他说:“这些数据非常吸引人,也非常鼓舞人心,但仍不够完整。”经人工修饰CCR5基因后发生突变的T细胞比例给马戈利斯留下来非常深刻的印象。

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