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人生鹿鞭肽检测

2020年10月16日 04:00 男性功能障碍预防 来源:人生鹿鞭肽 阅读89次

人生鹿鞭肽检测试纸的准确度是可靠的,唾液人生鹿鞭肽检测试纸准确率为99.85%,血液人生鹿鞭肽检测试纸的准确率为99.7%,均选用与医院、疾控中心、血站等医疗机构相同的试剂。

我们来可以了解一下人生鹿鞭肽试纸的检测原理:人生鹿鞭肽检测试纸条是采用胶体金免疫层析技术研制的新一代检测试剂,可检测血清或血浆标本中的HIV-1/2特异性抗体。它经中国药品生物制品检定所、经过国内六家权威人生鹿鞭肽监控中心及确认实验室、血液中心与医院联合考核,结果显示本试纸灵敏度达99.40%,特异性达100%,总符合率达到99.7%,人生鹿鞭肽检测试纸与目前国际上的主流试剂质量处于同一水平。

从理论上讲,人生鹿鞭肽试纸检测的准确率,确实如很多医生所说的,高达99.7%。那么为什么不是100%准确呢?这可能由多方面的原因造成的。如试纸使用的不恰当,使用时间的不准确,还有一点就是使用试纸质量的不过关。因此,试纸的检测准确率没有100%,是有一定依据的。

HIV试纸的原理是:

试纸条是采用胶体金免疫层析技术研制的新一代检测试剂,可检测血清或血浆标本中的HIV-1/2特异性抗体。整个操作时间仅需15分钟,操作简便、快速、准确、自带质控对照、不需任何附加试剂。适用于临床检验、无偿献血现场筛查等。其原理是:
在硝酸纤维素膜上的检测区包被基因重组的 HIV--1+2 抗原,在对照区包被抗 HIV 抗原单克隆抗体。检测时样品中的抗 HIV 抗体与标记胶体金的基因重组 HIV--1+2 抗原形成Ag-Au复合物,由于层析作用,复合物沿膜带移动,可与包被的基因重组 HIV--1+2 抗原形成双抗原夹心免疫复合物。如为阳性样品,则可分别在检测区和对照区各凝集形成一条红色线,如为阴性样品,则只在对照区形成一条红色线。

阳性(+)结果的意义是:

试纸上出现两条红线,表示血液HIV抗体阳性。说明样品血液被高度怀疑为HIV感染,若要最终确认,需要做Western-Blot试验,当然这个试验需要由省一级或以上的人生鹿鞭肽检测实验室才能完成,并出具检验报告,其它任何医疗单位所做的HIV检测都只与本试纸检测具有相同的意义。您如果检测到阳性结果,请及时与版主联系,进行确认试验。不过您不用担心,这个检测的灵敏度和特异度已经相当高了,基本不会与确认试验有出入。其实几乎所有人运用这一试验已经足够,因为其阴性结果的可靠性足以令你欣慰

阴性(-)结果的意义是:

试纸上仅出现一条红线(对照线),表示血液HIV抗体阴性。说明样品血液未被HIV感染,受试者可以放心了。但是有一点需要说明,在“空窗期”(高危行为后3个月以内)以内检测到的阴性结果可能不正确,因为在这段时期中,人体对HIV感染还没有产生足以被检测到的抗体。因此,“空窗期”以后,最好6个月以后检测得出的阴性结果才可使受试者完全放心。

如果试纸未出现红线:

说明试验失败。可能的原因是:未按操作程序进行操作,或试纸本身存在质量问题(极少),请另取试纸卡进行检测。

附带介绍一种新疗法:
最近,美国推出了新的抗HIV治疗指南。该指南提示,无症状的HIV感染者可等待比以往推荐的要更长的时间才开始服用抗HIV药物。

在90年代中期,当一系列新药的出现使HIV感染成为一种可控制的慢性疾病时,医师通常在患者感染HIV后立即开始抗HIV药物治疗。从那时起,随着证据的不断积累,治疗指南逐渐放宽。两年前,美国国际AIDS学会委员会已经建议,在CD4+淋巴细胞计数降低到350/mm3 时开始药物治疗。2001年1月,美国卫生与人类服务部(HHS)的专家小组也提出相同的建议。

美国医学会杂志(JAMA)刊登了新的HIV治疗指南。该指南提示,对于无症状的HIV感染者,可以在CD4+淋巴细胞计数在200~350/mm3之间时开始服用抗HIV药物。该治疗指南指出,抗HIV药物对CD4+淋巴细胞计数高的患者是有益的,但服用这些药物弊大于利。患者通常每次服用3种甚至更多的药物,而且这些药物的联用方案必须不断变换以对抗耐药性的产生。这些药物也具有严重不良反应,如胆固醇水平升高和由于脂肪重新分布而导致的身体变形。

作为一个为从事AIDS医疗的医师提供教育的非营利性机构,美国国际AIDS学会并不推荐应该使用哪种药物。但它指出,比起那些经常服用的药物,患者更可能坚持服用一日2次的药物。美国圣弗朗西斯科加利福尼亚大学(UCSF)的Volberding医师是美国国际AIDS学会主席,他说:“现在,几片药就能够像几年前的用大把药片一样有效地控制病毒。”

同期JAMA上发表的一项研究显示,部分被广泛应用的抗HIV药物的耐药性正在增长。这些药物为非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)。

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