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营收利润双降 新冠检测试纸获批能救雅培吗

2020年09月04日 05:10 HIV试纸 来源:安心测网 阅读165次

最新的好消息似乎冲淡了雅培二季度业绩的惨淡。FDA为雅培的新冠病毒检测试纸开了绿色通道,即便并非正式获批,但在需求高涨的情况下,紧急使用授权也足以让雅培获得大面积的市场。作为医疗设备行业的领头羊,虽然相较于其他企业,雅培受到的冲击相对较小,但回血也并非易事。眼下,抓住了新冠检测这个风口,雅培这款5美元的检测试纸仍然面临着灵敏度和竞争的问题。

北京商报

15分钟内得出结果

“美国食品和药物监督管理局(FDA)已经授予公司旗下新冠病毒快速检测试纸‘BinaxNOW Covid-19 Ag Card’紧急使用授权”,在官网挂出的声明中,美国雅培制药公司8月26日宣布了这一消息。

据了解,这款名为BinaxNOW的测试套装可以在15分钟内得出结果,售价仅为5美元。

除了价格亲民之外,便利是这款检测试纸最大的特点。根据雅培的说法,BinaxNOW的大小和一张信用卡差不多,而且不需要再使用任何额外的设备,且比传统实验室检测更为微创,只需采集检测者的鼻腔样本并插入这张试纸卡片之中,很快就可以判断出是否感染新冠病毒,这款检测卡可对新冠病毒核衣壳蛋白抗原进行定性检测。

与此同时,雅培还计划同步推出一款配套的手机应用程序,以便人们在检测后可以快速得知检测结果。至于准确率,雅培给出的数据是,该检测试剂诊断新冠病毒感染的准确率为97.1%,正确返回阴性结果的准确率为98.5%。

在获得FDA的绿灯之后,雅培已经迫不及待将BinaxNOW推向市场了。自4月以来,雅培已在美国的两个新工厂投资了数亿美元,以大规模生产这款试剂。根据雅培的规划,BinaxNOW将自本月底开始出货,9月将会交付数千万个,预计到10月,每月产量可达到5000万。

作为医疗设备行业巨头,雅培并非只推出了这一款新冠病毒检测产品。早在今年3月底时,雅培旗下的新冠病毒检测产品“ID NOW COVID-19”就曾获得FDA的紧急使用授权。这是一款大小如同传真机、便于存放的小型检测设备。测试新冠病毒阳性反应只需5分钟,阴性反应也只要13分钟,可以大大提升检测效率。

彼时,ID NOW被认为是新冠病毒检测“神器”,雅培也定下了每天生产5万件并交付美国卫生系统的目标。截至5月中旬,雅培已分发了超过180万件ID NOW快速检测设备。

而伴随出货量的走高,ID NOW却因为漏检率招致了各方的质疑。纽约大学朗格尼医学院在5月发布的一篇论文中指出,ID NOW的漏检率达到1/3。随后雅培否认了这一结果,并引用另一项研究的结果称,该仪器的灵敏度为91%。

对于BinaxNOW的准确率、推向市场的具体时间等问题,北京商报记者联系了雅培方面,不过截至发稿还未收到具体回复。

高涨的检测需求

无论是检测神器ID NOW,还是最新的试纸卡片,雅培的目的都很明确,瞄准目前新冠病毒检测的市场缺口。

“美国花费了数十亿美元,以非常不公平的方式获得了比世界上任何国家都毫无价值的检测结果。没有任何其他国家像美国这样头脑混乱。”微软公司联合创始人比尔·盖茨曾指出。

根据Worldometers实时统计数据,截至北京时间8月27日6时30分左右,美国累计确诊新冠肺炎病例5994426例,累计死亡183489例。与前一日6时30分数据相比,美国新增确诊病例42607例,新增死亡病例1228例。

相较于此前单日新增5万-6万例的速度,近日美国的新增病例数有所减少。但这似乎与检测放缓有关。据统计,目前美国每天能进行的检测量达80万次左右,但实际检测需求量已高达600万-1000万次/天。

就在几天前,美国疾控中心官网于24日修改了检测指导内容,称,“如果你在近距离(6英尺)接触感染者至少15分钟,但之后没有出现症状,那么你将不用必须接受检测,除非你属于脆弱人群,或者你的医保提供方、所在州或地方官员建议检测”。

对于这一修改,疾控中心并未给出更多解释。“我担心这些指导意味着,即使是与感染者有过非常密切接触的人,现在也不必接受检测了。”乔治·华盛顿大学公共卫生教授莉娜·温表达了自己的疑惑,“很奇怪为什么要修改这些指导……是为了给美国检测力度不足打掩护吗?”

除了检测的缺口,时效性也是目前美国新冠病毒检测面临的问题。CNBC与全球数据和调查公司Dynata合作进行的一项调查显示,将近40%的美国人不得不等待三天以上才能收到新冠病毒检测的结果。

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